- Realizar acompanhamento de eventos adversos em LATAM junto a relatores, profissionais da saúde e/ou pacientes através de e-mail, de acordo com os requisitos internos e regulamentares;

- Avaliar o processamento de um caso end-to-end para identificar se os dados de segurança relacionados aos produtos da empresa incluídos na base de dados de Farmacovigilância podem impactar a realização da atividades de follow-up junto ao relator / profissionais da saúde;

- Estabelecer contato com áreas responsáveis pela captação dos relatos de eventos adversos para identificar dados de contato, quando aplicável.

- Assegurar que o evento adverso/situação especial, incluindo aqueles associados a Reclamação de Qualidade do Produto, recebida pelo Centro Regional de Excelência na América Latina, sejam submetidos ao Centro de Processamento e Autoridades Reguladoras Locais apropriados, de acordo com os requisitos internos e regulamentares, incluindo acordos com parceiros de negócios.

- Realizar análises de qualidade de acordo com procedimentos internos.

- Responder a consultas que podem ser geradas a partir do processamento global de casos

- Realizar e/ou suportar realização de reconciliações de casos referente aos processos de processamento de eventos adversos e follow-ups.

Requisitos

Escolaridade mínima:

Graduação - Ciências da Saúde - Cursando - Obrigatório



Experiências e qualificações:

Qualquer carreira na área de saúde, com proficiência oral e escrita em inglês e/ou espanhol

Excelentes habilidades de aplicativos baseados em computador.

Vivência em farmacovigilância ou indústria farmacêutica (áreas médicas).

Escolaridade mínima

Jornada de trabalho

Benefícios

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