Atividades:



Será responsável pela a avaliação da documentação técnica analítica, conferência de validação de métodos analíticos de produto acabado e matéria prima, elaboração de justificativas técnicas para resposta de exigência, elaboração de PATEs para alterações pós-registro, revisão e elaboração de procedimentos operacionais e avaliação de impacto para controle de mudanças.

Requisitos

Requisitos:



Ensino Superior Completa em Farmácia, Química ou áreas afins;

Necessário possuir sólida experiência no setor analítico, preferencialmente pós-registro;

Desejável ter conhecimentos em cromatografia líquida (HPLC), espectrofotometria – UV/IR, técnicas de dissolução e perfil de dissolução e outras técnicas analíticas;

Desejável domínio da língua inglesa;

Ter sólida experiência com RDC 73 e experiência com controle de mudanças e elaboração de PATEs

Escolaridade mínima

Jornada de trabalho

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